(相关资料图)
之江生物12月1日在互动平台表示，公司已于2022年8月获得国家药监局批准的新型冠状病毒 ( 2019-nCoV )抗原检测试剂盒(胶体金法)三类注册证，可用于有自我检测需求的居民。公司产品目前主要销售往专业机构或政府部门，目前针对国内居民需求公司正在筹备线上对于C端的直接销售。
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之江生物12月1日在互动平台表示，公司已于2022年8月获得国家药监局批准的新型冠状病毒 ( 2019-nCoV )抗原检测试剂盒(胶体金法)三类注册证，可用于有自我检测需求的居民。公司产品目前主要销售往专业机构或政府部门，目前针对国内居民需求公司正在筹备线上对于C端的直接销售。
之江生物12月1日在互动平台表示，公司已于2022年8月获得国家药监局批准的新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原
苏泊尔披露业绩快报。公司2022年实现营业总收入20,170,527,516 66元，同比下降6 55%；实现归属于上市公司股东的净利润2,067,659,526 97元，同
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